La science de pointe fait de nouvelles découvertes sur une classe d’agents pathogènes appelés rétrovirus. La Dre Judy Mikovits, Frank Rosetti et d’autres chercheurs ont découvert que les rétrovirus endogènes humains (VERH) évoluent dans l’ADN humain depuis probablement des millions d’années. Les rétrovirus endogènes humains représentent jusqu’à 15 % du génome humain lui-même, depuis la naissance et bien avant, transmis par nos lignées. Une autre classe de rétrovirus, appelés rétrovirus exogènes, sont des agents pathogènes auxquels nous sommes exposés tout au long de notre vie, qui s’intègrent souvent aussi dans notre ADN par des processus uniques.
Cependant, dans les cellules saines, les rétrovirus sont en dormance. Ce n’est que lorsque le corps est exposé à des conditions malsaines que les rétrovirus se ” réveillent ” et provoquent des symptômes. Chez de nombreuses personnes, ces symptômes peuvent devenir chroniques et sont souvent débilitants. Les experts qui ont étudié ce sujet croient que l’épidémie moderne d’une variété de maladies chroniques sans causes connues, aussi appelées ” maladies mystérieuses “, est finalement causée par l’activation des rétrovirus endogènes qui vivent dans notre ADN.
Que faut-il pour ” réveiller ” ces rétrovirus ? Tout ce qui cause un stress à l’organisme et déprime le système immunitaire : stress nutritionnel et carences en nutriments, circonstances de vie stressantes, blessures, chirurgie, pollution environnementale, vaccins, pesticides et herbicides (surtout le glyphosate) dans notre nourriture, notre eau et notre environnement, métaux lourds, infections parasitaires, être malade d’une maladie virale ou bactérienne pendant longtemps (ou fréquemment), exposition à des choses auxquelles nous sommes allergiques et pollution électromagnétique.
Les rétrovirus peuvent être détectés dans notre environnement (le VIH est un virus courant), et ils se frayeront ensuite un chemin dans nos cellules en utilisant une enzyme appelée transcriptase inverse pour synthétiser l’ADN sur un modèle d’ARN. Les rétrovirus ne possèdent que de l’ARN, et ce processus enzymatique est nécessaire pour qu’ils puissent se répliquer dans la cellule hôte.
Le lien entre les CEM et les maladies chroniques, et même certains rétrovirus eux-mêmes, a été établi. Les fréquences électromagnétiques incohérentes, surtout lorsque nous sommes constamment exposés à diverses sources, sont méconnaissables pour l’organisme et font croire à ce dernier qu’il est attaqué par un véritable agent pathogène physique comme un virus. Donc le système immunitaire s’accélère pour essayer de combattre cet envahisseur invisible. Cependant, comme il n’y a pas de matériel viral, il se bat perpétuellement jusqu’à ce que le système immunitaire tout entier s’épuise. Maintenant, il n’a plus l’énergie nécessaire pour lutter contre les envahisseurs réels – y compris les pathogènes cachés qui dorment dans nos cellules, les rétrovirus.
“L’insertion rétrovirale peut convertir un proto-oncogène, partie intégrante du contrôle de la division cellulaire, en un oncogène, l’agent responsable de la transformation d’une cellule saine en cellule cancéreuse.”
Les cancers d’origine virale ont été découverts pour la première fois en 1911, lorsque le pathologiste américain Peyton Rous a isolé un virus pouvant provoquer des sarcomes malins (cancers des tissus conjonctifs) chez les poulets, qu’il a appelé le virus des sarcomes de Rous (VRS). A l’époque, il n’avait pas pu trouver de virus dans d’autres cancers, et a donc temporairement abandonné ses travaux. Des décennies plus tard, l’importance de son travail a finalement reçu l’attention qu’il méritait et, plus de 55 ans après sa première expérience, Rous a reçu le prix Nobel de physiologie ou de médecine pour avoir découvert des virus induisant des tumeurs.
En 1970, des virologistes du Japon et d’Amérique, travaillant indépendamment, ont découvert une enzyme qui pouvait synthétiser de l’ADN proviral à partir du génome de l’ARN du virus du sarcome de Rous. L’enzyme a été appelée ADN polymérase dirigée par l’ARN, communément appelée transcriptase inverse. Avec la découverte de cette enzyme et de ses actions, est également venue la découverte de la classe unique de virus qui ont été nommés rétrovirus, qui utilisent la transcriptase inverse comme la clé de leur activité infectieuse particulièrement tenace et chronique.
Puis, dans les années 1980, les rétrovirus HTLV ont été découverts et on a constaté qu’ils causaient la leucémie, que l’on croyait auparavant être le résultat d’une infection bactérienne. Puis, on a isolé le rétrovirus VIH (virus de l’immunodéficience humaine) et on a découvert qu’il était la cause du sida.
“L’intégration de l’ADN du rétrovirus dans les chromosomes des cellules entraîne un cancer, mais les proto-oncogènes ne deviennent pas des gènes cancérigènes à moins d’être déclenchés par un autre événement. Les cancers causés par des cancérogènes chimiques ou physiques dans l’environnement sont probablement souvent, sinon invariablement, dus à des altérations dans les séquences des proto-oncogènes qui les ont convertis en oncogènes”.
En 1997, une étude a conclu que l’exposition à un champ électromagnétique de 50 Hz (une très basse fréquence par rapport aux appareils électroniques actuels) induisait l’activation du génome du virus Epstein-Barr dans les cellules lymphoïdes humaines infectées de façon latente. C’est un exemple de virus dormant qui est activé par des champs électromagnétiques et qui commence à se répliquer uniquement à la suite d’une exposition aux CEM. L’exposition aux CEM de presque tout le monde sur une base quotidienne est aujourd’hui beaucoup plus élevée que lorsque cette étude a été faite. Il est bien établi que le virus Epstein-Barr peut causer certains types de cancer (comme le cancer de l’estomac), et des études plus récentes commencent à établir un lien entre le virus et des cancers encore plus courants, comme les cancers du sein et du côlon.
Le Dr Dietrich Klinghardt est médecin et fondateur de l’Académie Klinghardt, de l’Académie américaine de thérapie neurale, directeur médical de l’Institut de neurobiologie, clinicien principal à l’Institut de santé de Sophia, et fondateur et président de l’Institut de neurobiologie. Il est également expert en matière de rétrovirus et de leurs effets sur la santé humaine.
Le Dr Klinghardt déclare :
“Mais depuis deux ans, on se rend compte que ce n’est pas encore la profondeur du seau. Ce qui se trouve au fond du seau, c’est un groupe de virus. On les appelle des rétrovirus endogènes humains. Ce sont des virus qui sont intégrés dans notre ADN. Nous venons avec eux. Mais ils sont réduits au silence. Ils sont réduits au silence en grande partie par deux mécanismes. L’un s’appelle la méthylation. Et l’autre est appelé acétylation.
Et ces mécanismes sont détruits par l’exposition au Wi-Fi ou l’exposition cumulative aux champs électromagnétiques. Et donc, ce qui se passe, c’est que ces virus se répliquent en nous.”
Il poursuit en expliquant comment les infections rétrovirales se produisent avec une foule d’autres agents pathogènes sur le côté qui sont souvent plus visibles : Bactéries de Lyme, parasites, candida, herpès, mycotoxines de moisissure. Ces autres agents pathogènes causent un stress immunitaire et aident à déclencher les rétrovirus dormants, qui se transforment alors en une infection à part entière. Si souvent, lorsqu’une personne reçoit un diagnostic de maladie de Lyme ou présente des symptômes de fatigue chronique, de surcroissance de candida, de maladie de moisissure ou d’infection parasitaire, la source profonde des symptômes est la réplication et les effets destructeurs des rétrovirus qui sont maintenant activés.
Dans la pratique médicale du Dr Klinghardt, ils ont réussi à ramener les rétrovirus à leur état de dormance en modulant l’environnement du patient – principalement en contrôlant l’exposition aux CEM et en réduisant les éléments toxiques dans l’air, la nourriture et l’eau. Ensuite, en apprivoisant les rétrovirus, d’autres problèmes tels que Lyme, candida, herpès et d’autres myriades de problèmes commencent à se résoudre en s’attaquant au problème plus profond.
Il évoque également la maladie mentale, en soulignant que le principal diagnostic aux États-Unis à l’heure actuelle est l’anxiété chronique, et que si des toxines telles que le glyphosate sont certainement un facteur considérable dans ce domaine, le principal moteur de l’anxiété chronique sont les CEM nocifs.
Financièrement parlant, l’industrie des télécommunications est six fois plus importante que toute l’industrie pharmaceutique combinée. Cela pourrait certainement expliquer pourquoi les organismes gouvernementaux sont relativement impuissants lorsqu’il s’agit de réglementer les nouvelles technologies et n’exigent pas de tests approfondis avant leur mise en oeuvre.
Il y a tout juste trois ans, en 2016, une étude de dix ans a été réalisée et a révélé une augmentation importante du nombre de cancers chez les rats exposés au rayonnement des téléphones cellulaires. Ces résultats contredisent l’hypothèse largement répandue selon laquelle les CEM n’ont pas d’effets nocifs simplement parce que le mécanisme d’action n’a pas été compris – l’hypothèse était que parce que les faibles niveaux de rayonnement de radiofréquence (en dessous des limites de sécurité du DAS pour les téléphones cellulaires) ne causent pas d’effet de chauffage des tissus détectable, ce qui suppose que cet effet de chauffage est le seul mécanisme qui pourrait causer des dommages. Ce n’est certainement pas le cas.
Les résultats de l’étude de 2016 montrent que plus l’intensité du rayonnement augmente, plus l’incidence du cancer chez les rats augmente – une relation dose-réponse significative. Les types de tumeurs que les rats ont développées sont particulièrement importants : taux élevé de gliomes (tumeurs dans les cellules gliales du cerveau) et de schwannomes malins du cœur. Cela coïncide avec au moins quatre études épidémiologiques qui établissent également un lien entre l’utilisation de téléphones cellulaires et ces types de cancers. Aucun des rats du groupe témoin n’a développé l’un ou l’autre de ces cancers. Il est également important de noter que les gliomes sont un type de cancer particulièrement mortel. La plupart des gens ne survivent qu’un à trois ans après le diagnostic.
Compte tenu du caractère concluant et de la gravité de cette étude, le National Toxicology Program (NTP) des États-Unis a commencé à presser les organismes fédéraux d’informer le public de ces résultats. Au départ, les cadres supérieurs du NTP ont déclaré qu’ils croyaient que ces résultats devraient être rendus publics le plus tôt possible en raison du niveau de risque élevé. La FDA et la FCC, les deux organismes responsables de la réglementation de l’exposition aux radiofréquences, ont été avisés des résultats de l’étude, mais n’ont pas précisé comment ils comptaient donner suite à cette information. Puis, au début de 2018, le NTP a fait un demi-tour inexpliqué et a déclaré que ” l’utilisation d’un téléphone cellulaire n’est pas une situation à haut risque “.
Un comité d’examen par les pairs composé de 11 pathologistes et toxicologues du milieu universitaire et de l’industrie a examiné les rapports provisoires de l’étude de 2016 du NTP et a conclu qu’il existe des ” preuves évidentes d’activité cancérogène ” – ” évidentes ” étant le plus fort des 5 termes utilisés pour classer les preuves de cancérogénicité.
La raison pour laquelle le NTP minimise maintenant de façon dramatique les résultats évidents et incontestés de cette étude, est source de beaucoup de spéculation.
La protection la plus efficace reste notre technologie mondialement brevetée (la seule à ce jour) qui a fait preuve de son efficacité. Achetez un bracelet Body Guard qui vous protègera contre toutes les ondes de toutes les fréquences et obtenez gratuitement en cadeau un patch à coller sur votre téléphone. Vous ne subirez ainsi plus les agressions des ondes sur votre organisme et votre téléphone ne chauffera plus lorsque vous l’utiliserez. Finis aussi les maux de tête après une conversation de plus de 10 minutes.
